高効率DNA結合反応促進剤の実用化

鳴海 一成

no journal, , 

放射線抵抗性細菌の放射線耐性に重要な役割を果たしている遺伝子を同定した。この遺伝子から作られるタンパク質の機能を解析した結果、DNA鎖切断の修復を高効率で促進することがわかった。われわれは、このタンパク質をPprAと命名した。DNA鎖切断の修復は、DNAクローニングなどに使われる基本的な遺伝子工学技術である。DNAクローニングでは、DNAリガーゼというDNA修復タンパク質が汎用されており、DNAリガーゼを用いたDNAクローニングキットが国内外の試薬メーカーから多数販売されている。そこでわれわれは、PprAタンパク質のDNA修復促進活性を利用し、DNAリガーゼと組合せることで、新しいバイオ研究試薬が作れるのではないかと考えた。その結果、2005年11月に、原子力機構から実施許諾を受けたバイオ研究試薬メーカーであるニッポンジーンから、PprAタンパク質を利用した高効率のDNA修復試薬「TA-Blunt Ligation Kit」が発売になった。この新製品は、従来品と比較して、修復反応終了時間が約32倍短縮され、DNA修復効率が約10倍であるという特徴を持つ。今後、このDNA修復試薬は、バイオ研究に幅広く用いられ、遺伝子診断や新薬などの開発に役立つと期待される。